Редкое заболевание — не приговор

Время на прочтение
менее
2 минут
Прочитано

Редкое заболевание — не приговор

8 февраля 2015
Комментарии: 0

К обычной простуде, да и другим распространённым болезням мы давно привыкли, хорошо знаем, как их лечить и какие препараты применять для профилактики. Но в последнее время, всё чаще медики говорят о редких (или орфанных) заболеваниях.

Буквально пару десятилетий назад мировая фармацевтика сделала рывок в производстве специфических лекарственных препаратов, которые помогают частично или полностью избавиться от орфанного заболевания

К обычной простуде, да и другим распространённым болезням мы давно привыкли, хорошо знаем, как их лечить и какие препараты применять для профилактики. Но в последнее время, всё чаще медики говорят о редких (или орфанных) заболеваниях.

Редкое заболевание сегодня — это не приговор. Буквально пару десятилетий назад мировая фармацевтика сделала рывок в производстве специфических лекарственных препаратов, которые помогают частично или полностью избавиться от орфанного заболевания. В российских аптеках такие препараты тоже появляются, и их количество постоянно растёт.

Проблема в том, что не все пациенты с редким диагнозом могут вовремя приобрести нужный препарат. Основные причины этого: достаточно высокая стоимость лекарства, нежелание аптекарей иметь на складах запасы дорогостоящих лекарственных средств, банальный дефицит импортных препаратов.

Для решения этой проблемы в России создаются совершенно новые интернет-сервисы (например, zdravcity.ru), которые объединяют в единую базу все аптеки страны. Этот крупномасштабный проект помогает быстро найти необходимый лекарственный препарат, сравнить его стоимость в разных аптечных сетях, ознакомиться с инструкцией к нему, заказать доставку лекарства в ближайшую аптеку.

От обычных интернет-аптек сервисы быстрого поиска и заказа препаратов отличаются тем, что у них отсутствуют денежные расчёты (товар оплачивается непосредственно в стационарной аптеке либо во время доставки), вероятность приобрести некачественный препарат сведена к нулю, экономится масса времени и душевных сил пациента.

Зачастую, орфанные заболевания требуют пожизненного приёма редких препаратов. На помощь таким пациентам приходят государственные программы поддержки, благотворительные организации и самоорганизация самих пациентов с одинаковым диагнозом.

Берегите здоровье, время и деньги с новыми фармацевтическими сервисами!